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　　中國(guó)研究人員17日說，一種小分子藥物會(huì)促進(jìn)受損的肝臟修復(fù)與再生，并在小鼠實(shí)驗(yàn)中取得了優(yōu)異的治療效果。

　　這項(xiàng)研究發(fā)表在新一期美國(guó)《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。研究負(fù)責(zé)人之一、廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院副院長(zhǎng)周大旺教授對(duì)新華社記者說，以往促進(jìn)組織修復(fù)與再生方面的研究更多關(guān)注把生物材料遞送至特定位置的復(fù)雜治療策略，而本研究成果表明，單純運(yùn)用小分子藥物也可望用于促進(jìn)肝臟的修復(fù)與再生。

　　周大旺與廈大的鄧賢明教授及北京大學(xué)的云彩紅教授等人的研究針對(duì)可調(diào)控器官再生與尺寸大小的Hippo信號(hào)通路。之前的研究顯示，此信號(hào)通路中有一種叫Mst1/2的關(guān)鍵蛋白激酶阻止包括肝臟在內(nèi)的多個(gè)組織持續(xù)再生，因此他們希望開發(fā)抑制這種蛋白激酶的藥物，并最終找到了一種小分子抑制劑，取名為XMU-MP-1，屬于化學(xué)藥。

　　他們的研究顯示，這種藥物不僅在蛋白和細(xì)胞水平取得了顯著活性，還在肝葉片切除、藥物泰諾引起的急性肝損傷等多個(gè)小鼠體內(nèi)組織損傷模型中取得了優(yōu)異的治療效果，能有效提高肝臟再生初始階段的速率，顯著降低急性肝損傷的致死率等。

　　除了肝臟外，這種藥物也可望用于腸道的修復(fù)與再生。

　　研究人員說，本項(xiàng)研究是激酶靶向藥物在促進(jìn)組織再生和修復(fù)治療領(lǐng)域的新探索，已得到部分制藥公司的關(guān)注，正在接洽相關(guān)合作事宜。